オンコロ for シニア｜がん情報サイト「オンコロ」

このサイトについて

「オンコロ for シニア」は、65歳以上のがん患者さんとそのご家族のための情報サイトです。専門医による解説や体験者の声を交えながら、医療者と一緒に自分に合った医療を考えていくためのコツや工夫を、わかりやすくお伝えします。
現在、日本ではがんに罹患する方の約70％が65歳以上の高齢者といわれています。¹_⁾この割合は年々増加しており、がん治療を受ける患者さんの多くが高齢者であることから、高齢者向けの情報提供の重要性はますます高まっています。なかでも、治療法や副作用、治療後の生活に関する情報は、高齢者にとって非常に重要であり、それらを理解し、最適な選択ができるよう支援することが求められています。
当サイトでは、65歳以上の患者さんとそのご家族の方に向けた動画を中心に、がん治療に関する情報を提供します。専門用語をできるだけ使わず、大きな文字やゆっくりとしたナレーションなどの視覚的な工夫を取り入れることで、どなたにもわかりやすい内容を心がけています。また、患者さんの価値観や希望を尊重し、医療者と共に治療方針を決めていく「協働意思決定（SDM：Shared Decision Making）」の大切さについても紹介し、その実践をサポートする内容になっています。
高齢の患者さんが自分のペースで治療について学び、自分にあった選択ができるよう、当サイトがみなさまの一助となることを目指します。

¹_⁾厚生労働省「高齢者がん医療 Q&A 総論」（最新版）https://www.mhlw.go.jp/content/10901000/000991069.pdf

メルクバイオファーマ株式会社・がん情報サイト「オンコロ」

第8回　家でできる、毎日を楽にする工夫

第8回ゲスト

野村由利夫　さん

患者：肺がん患者会ワンステップしゃちほこ・膀胱がん患者会PABC 代表
肺がん患者会「ワンステップしゃちほこ」代表として活動する傍ら、近年は膀胱がん患者会も設立し、患者・家族と医療者をつなぐ橋渡しに尽力しています。

橋本久美子　さん

看護師：聖路加国際病院　相談支援センター　専任看護師
がん相談支援を専門とする看護師として患者・家族を支えるとともに、AYAがんの医療と支援のあり方研究会の理事を務め、AYA世代のがん医療と支援の発展に貢献しています。

川上和宜　さん

薬剤師：東京女子医科大学病院　薬剤部　副部長
がん専門薬剤師として、薬剤師外来や副作用マネジメントを通じ、医療チームと連携しながら患者に寄り添う薬物療法支援に推進しています。

池田慧　先生

医師：関西医科大学附属病院　呼吸器腫瘍内科学講座　准教授
肺がん診療とがんサバイバーシップに熱心に取り組み、近年はがんと就労などのテーマも掲げ、患者中心の医療を実践する呼吸器腫瘍内科医です。

第8回テーマ：家でできる、毎日を楽にする工夫

プログラムタイトル：高齢者のためのわかりやすいがん情報サイト「オンコロ for シニア」第8回ゲスト野村由利夫さん（患者：肺がん患者会ワンステップしゃちほこ・膀胱がん患者会PABC 代表）橋本久美子さん（看護師：聖路加国際病院　相談支援センター　専任看護師）川上和宜さん（薬剤師：東京女子医科大学病院　薬剤部　副部長）池田慧先生（医師：関西医科大学附属病院　呼吸器腫瘍内科学講座　准教授）司会・進行川上祥子（がん情報サイト「オンコロ」） <本動画をテキストで見る> 第8回「家でできる、毎日を楽にする工夫」座談会レポート

2026/8/14

第7回治療中に体の変化を感じたとき、誰にどう伝えるか

第7回ゲスト

野村由利夫　さん

患者：肺がん患者会ワンステップしゃちほこ・膀胱がん患者会PABC 代表

橋本久美子　さん

看護師：聖路加国際病院　相談支援センター　専任看護師

川上和宜　さん

薬剤師：東京女子医科大学病院　薬剤部　副部長

池田慧　先生

医師：関西医科大学附属病院　呼吸器腫瘍内科学講座　准教授

第7回テーマ：治療中に体の変化を感じたとき、誰にどう伝えるか

プログラムタイトル：高齢者のためのわかりやすいがん情報サイト「オンコロ for シニア」第7回ゲスト野村由利夫さん（患者：肺がん患者会ワンステップしゃちほこ・膀胱がん患者会PABC 代表）橋本久美子さん（看護師：聖路加国際病院　相談支援センター　専任看護師）川上和宜さん（薬剤師：東京女子医科大学病院　薬剤部　副部長）池田慧先生（医師：関西医科大学附属病院　呼吸器腫瘍内科学講座　准教授）司会・進行川上祥子（がん情報サイト「オンコロ」） <本動画をテキストで見る> 第7回「治療中に体の変化を感じたとき、誰にどう伝えるか」座談会レポート

2026/8/14

第6回　自分らしい治療の選び方と、周りとの話し合い

第6回ゲスト

轟浩美さん

患者・家族：一般社団法人igannet 代表理事・全国がん患者団体連合会事務局長
胆道がん患者・胃がん遺族としての経験を活かし、患者会代表として医療者との協働を大切にしながら、患者・家族の支援活動を続けています。

樋口麻衣子さん

看護師：富山大学附属病院　看護部　がん看護専門看護師
がん看護専門看護師として患者に寄り添う看護を実践し、自身の甲状腺がんの経験も活かしながら、AYA世代を含むがん患者支援に取り組んでいます。

坂本はと恵さん

医療ソーシャルワーカー：国立がん研究センター東病院　サポーティブケアセンター副センター長
医療ソーシャルワーカー（MSW）として患者・家族の相談支援に携わり、就労支援やAYA世代を含むがん患者支援に取り組んでいます。MSWとして豊富な講演実績があります。

山本信之先生

医師：和歌山県立医科大学　内科学第三講座（呼吸器内科・腫瘍内科）　教授
肺がんの薬物療法や臨床試験に長年携わり、患者中心のがん医療の発展に尽力してきた呼吸器腫瘍内科医です。日本肺癌学会、日本がんサポーティブケア学会、西日本がん研究機構の理事長を務めています。

第6回テーマ：自分らしい治療の選び方と、周りとの話し合い

プログラムタイトル：高齢者のためのわかりやすいがん情報サイト「オンコロ for シニア」第6回ゲスト轟浩美さん（患者・家族：一般社団法人igannet 代表理事・全国がん患者団体連合会事務局長）樋口麻衣子さん（看護師：富山大学附属病院　看護部　がん看護専門看護師）坂本はと恵さん（医療ソーシャルワーカー：国立がん研究センター東病院　サポーティブケアセンター副センター長）山本信之先生（医師：和歌山県立医科大学　内科学第三講座（呼吸器内科・腫瘍内科）　教授）司会・進行川上祥子（がん情報サイト「オンコロ」） <本動画をテキストで見る> 第6回「自分らしい治療の選び方と、周りとの話し合い」座談会レポート

2026/8/14

第5回　知っておきたい、がんとの向き合い方

―がんと診断されてまず何をすればいいの？

第5回ゲスト

轟浩美さん

患者・家族：一般社団法人igannet 代表理事・全国がん患者団体連合会事務局長

樋口麻衣子さん

看護師：富山大学附属病院　看護部　がん看護専門看護師

坂本はと恵さん

医療ソーシャルワーカー：国立がん研究センター東病院　サポーティブケアセンター副センター長

山本信之先生

医師：和歌山県立医科大学　内科学第三講座（呼吸器内科・腫瘍内科）　教授

第5回テーマ：知っておきたい、がんとの向き合い方―がんと診断されてまず何をすればいいの？ <前編>

プログラムタイトル：高齢者のためのわかりやすいがん情報サイト「オンコロ for シニア」第5回ゲスト轟浩美さん（患者・家族：一般社団法人igannet 代表理事・全国がん患者団体連合会事務局長）樋口麻衣子さん（看護師：富山大学附属病院　看護部　がん看護専門看護師）坂本はと恵さん（医療ソーシャルワーカー：国立がん研究センター東病院　サポーティブケアセンター副センター長）山本信之先生（医師：和歌山県立医科大学　内科学第三講座（呼吸器内科・腫瘍内科）　教授）司会・進行川上祥子（がん情報サイト「オンコロ」） <本動画をテキストで見る> 第5回（前編）「知っておきたい、がんとの向き合い方―がんと診断されてまず何をすればいいの？」座談会レポート

2026/7/28

第5回テーマ：知っておきたい、がんとの向き合い方―がんと診断されてまず何をすればいいの？ <後編>

プログラムタイトル：高齢者のためのわかりやすいがん情報サイト「オンコロ for シニア」第5回ゲスト轟浩美さん（患者・家族：一般社団法人igannet 代表理事・全国がん患者団体連合会事務局長）樋口麻衣子さん（看護師：富山大学附属病院　看護部　がん看護専門看護師）坂本はと恵さん（医療ソーシャルワーカー：国立がん研究センター東病院　サポーティブケアセンター副センター長）山本信之先生（医師：和歌山県立医科大学　内科学第三講座（呼吸器内科・腫瘍内科）　教授）司会・進行川上祥子（がん情報サイト「オンコロ」） <本動画をテキストで見る> 第5回（後編）「知っておきたい、がんとの向き合い方―がんと診断されてまず何をすればいいの？」座談会レポート

2026/7/28

第4回　治療中、困っていることをどう伝えれば良い？

第4回ゲスト：菊地　栄次　先生

聖マリアンナ医科大学病院　腎泌尿器外科学主任教授
腎泌尿器外科学の先進的治療に豊富な臨床経験を持ち、患者中心の医療を実践するエキスパートです。

コメンテーター：中川和彦先生

近畿大学病院がんセンター長
近畿大学病院がんセンター長、元日本肺癌学会、日本臨床腫瘍学会の理事などを務め、患者中心の医療のパイオニア的存在です。

＜中川先生からのメッセージ＞
「シニア 60 代の男性として、医師として、できるだけみなさんが病院で困らない、そんなアドバイスをしたいと思います。」

ナビゲーター：矢方美紀さん

タレント・声優
元 SKE48 のメンバーとして活動。自身の乳がんの体験からがん啓発活動にも関与されています。

＜矢方さんからのメッセージ＞
「自身の乳がんの体験からもこの番組に一生懸命関わらせてもらおうと思っています！どうぞよろしくお願い申し上げます。」

第4回テーマ：治療中、困っていることをどう伝えれば良い？

プログラムタイトル：高齢者のためのわかりやすいがん情報サイト「オンコロ for シニア」第4回ゲスト：菊地　栄次先生（聖マリアンナ医科大学病院　腎泌尿器外科学主任教授）コメンテーター：中川　和彦先生（近畿大学病院がんセンター長）ナビゲーター：矢方　美紀さん（タレント・声優） <本動画をテキストで見る> 第4回「治療中、困っていることをどう伝えれば良い？」対談レポート

2025/11/14

第3回　治療の選択肢を考えるとき、あなたの気持ちを大事にしよう

第3回ゲスト：近藤恒徳先生

東京女子医科大学附属足立医療センター泌尿器科教授・部長
豊富な臨床経験と研究実績を背景に、がんを含む先進医療を提供し、患者中心の診療と後進育成に努めています。

コメンテーター：中川和彦先生

ナビゲーター：矢方美紀さん

タレント・声優
元 SKE48 のメンバーとして活動。自身の乳がんの体験からがん啓発活動にも関与されています。

第3回テーマ：治療の選択肢を考えるとき、あなたの気持ちを大事にしよう

プログラムタイトル：高齢者のためのわかりやすいがん情報サイト「オンコロ for シニア」第3回ゲスト：近藤　恒徳先生（東京女子医科大学附属足立医療センター泌尿器科教授・部長）コメンテーター：中川　和彦先生（近畿大学病院がんセンター長）ナビゲーター：矢方　美紀さん（タレント・声優） <本動画をテキストで見る> 第3回「治療の選択肢を考えるとき、あなたの気持ちを大事にしよう」対談レポート

2025/10/20

第2回　がん治療を受けるあなたの気持ち、どう支える？

第2回ゲスト：清水研先生

がん研有明病院腫瘍精神科部長
がん患者やご家族の「こころのケア」専門家、精神腫瘍医（サイコオンコロジー）の第一人者。
著書、メディア出演も多く、やさしい語り口が好評です。

コメンテーター：中川和彦先生

ナビゲーター：矢方美紀さん

タレント・声優
元 SKE48 のメンバーとして活動。自身の乳がんの体験からがん啓発活動にも関与されています。

第2回テーマ：がん治療を受けるあなたの気持ち、どう支える？

プログラムタイトル：高齢者のためのわかりやすいがん情報サイト「オンコロ for シニア」第2回ゲスト：清水研先生（がん研有明病院腫瘍精神科部長）コメンテーター：中川　和彦先生（近畿大学病院がんセンター長）ナビゲーター：矢方　美紀さん（タレント・声優） <本動画をテキストで見る> 第2回「がん治療を受けるあなたの気持ち、どう支える？」対談レポート

2025/9/9

第1回　がん治療の選び方、一緒に考える大切なこと

第1回ゲスト：勝俣範之先生

日本医科大学武蔵小杉病院　腫瘍内科教授
腫瘍内科医としてSNSでがん医療情報を発信。メディア出演も多く、またSDM（Shared Decision Making／協働意思決定）普及に関してはパイオニア的存在です。

コメンテーター：中川和彦先生

ナビゲーター：矢方美紀さん

タレント・声優
元 SKE48 のメンバーとして活動。自身の乳がんの体験からがん啓発活動にも関与されています。

第1回テーマ：がん治療の選び方、一緒に考える大切なこと

プログラムタイトル：高齢者のためのわかりやすいがん情報サイト「オンコロ for シニア」ゲスト：勝俣範之先生（日本医科大学武蔵小杉病院腫瘍内科教授）コメンテーター：中川　和彦先生（近畿大学病院がんセンター長）ナビゲーター：矢方　美紀さん（タレント・声優） <本動画をテキストで見る> 第1回「がん治療の選び方、一緒に考える大切なこと」対談レポート

2025/6/10

コラム

第8回「家でできる、毎日を楽にする工夫」座談会レポート

出演者は、左から司会・進行：川上祥子（がん情報サイト「オンコロ」）、医師：池田慧先生（関西医科大学附属病院　呼吸器腫瘍内科学講座　准教授）、患者：野村由利夫さん（肺がん患者会ワンステップしゃちほこ・膀胱がん患者会PABC 代表）、薬剤師：川上和宜さん（東京女子医科大学病院　薬剤部　副部長）、看護師：橋本久美子さん（聖路加国際病院　相談支援センター　専任看護師）【はじめに】がん治療を続けていると、治療そのものだけでなく、毎日の生活の中でさまざまな困りごとに直面することがあります。皮膚の乾燥や爪の変化、食欲の低下、夜間頻尿、むくみなど、一つひとつは命に関わる症状ではないと思い、我慢してしまう方も少なくありません。しかし、こうした日常生活の困りごとは、生活の質を大きく左右するだけでなく、治療を続けることにも影響する場合があります。今回の座談会では、自宅で過ごす時間を少しでも楽にするために、日常生活の困りごとへの向き合い方や、早めに相談することの大切さについて、それぞれの立場から語り合いました。【「治療も日常生活も大変」は本当のこと】患者会代表であり、ご自身も長年がん治療を続けている野村由利夫さんは、患者会では病院での治療よりも、自宅での日常生活について話題になることが多いと紹介しました。抗がん剤の副作用によって、爪が化膿したり、手足がしびれたりして、料理や家事が思うようにできなくなることがあります。また、口内炎がひどく、水を飲むことさえつらいという悩みも少なくありません。患者同士が集まると、「この保湿剤が使いやすかった」「この手袋が役に立った」といった工夫を紹介し合うことも多く、日常生活を少しでも楽にするための情報交換が自然と行われているそうです。池田慧先生は、こうした生活上の困りごとを聞くことも医師の大切な役割だと話します。症状は、がんそのものが原因の場合もあれば、治療による副作用で起きている場合もあります。特に副作用であれば、早い段階で対処することで症状が悪化するのを防ぎ、治療を続けやすくなることが期待できます。「我慢する」のではなく、「上手につき合う」という考え方で、気になることは早めに相談してほしいと呼びかけました。橋本久美子さんも、相談支援センターには「治療は頑張りたいけれど、毎日の生活がつらい」という相談が多く寄せられると話します。例えば、息切れが年齢のせいなのか、副作用なのか分からず不安を抱えていた患者さんが、主治医へ相談したことでリハビリや栄養指導につながり、以前より楽に階段を上れるようになったケースもありました。小さな変化に気づき、相談することが、その後の生活を大きく変えるきっかけになることもあると紹介されました。また野村さんからは、「次の診察までの間に高熱や動悸などの症状が出たものの、受診する頃には治っていた場合でも伝えた方がよいのでしょうか」という質問が投げかけられました。池田先生は、そのような一時的な症状であっても、病気や副作用の大切なサインである可能性があるため、どのような症状が、いつ、どれくらい続いたのかを診察時に伝えてほしいと説明しました。薬剤師の川上和宜さんも、吐き気や食欲不振などは受診日には落ち着いていることも多いものの、その間の経過を知ることで次回以降の副作用対策につながると話し、「つらかった時期」も含めて伝えることが大切だと呼びかけました。【皮膚ケア・夜間頻尿・むくみ：困ったときの対処法】日常生活の困りごとの中でも、皮膚のトラブルは多くの患者さんが経験する症状の一つです。橋本さんは、湿疹や乾燥、放射線治療による皮膚の変化、爪の変色、むくみなど、見た目の変化を伴う症状についての相談が多いと紹介しました。こうした症状は命に直接関わるものではなくても、人と会うことへの不安や外出へのためらいにつながることがあり、身体だけでなく心にも大きな負担を与えると話します。池田先生は、「これくらいなら相談しなくてもよい」「相談すると治療を中止されてしまうのではないか」と考えてしまう患者さんも少なくないとしながらも、実際には症状が重くなってからでは対応が難しくなることがあると説明しました。現在は、副作用を予防したり和らげたりする治療法も増えており、必要に応じて薬の量を調整したり、一時的に休薬したりしながら治療を続けられるケースもあります。そのため、症状を我慢して悪化させるよりも、早めに相談して適切な対策を取ることが、結果として治療を長く続けることにつながると話しました。むくみについて池田先生は、がんそのものや治療薬の影響だけでなく、活動量の低下や長時間同じ姿勢で過ごすことなど、さまざまな要因が重なって起こることがあると説明しました。そのため、弾性ストッキングの着用やマッサージ、必要に応じた薬物療法など、一人ひとりの状態に合わせた対処法があります。一方で、症状が強くなってからでは改善までに時間がかかることもあるため、「次の外来まで我慢しよう」と考えず、早めに相談することが大切だと話しました。野村さんも、患者会では「年齢のせいだと思っていた症状」が、実は治療による影響だったという話をよく耳にすると紹介しました。足のむくみや息苦しさを「年齢のせい」と考えていた患者さんが、周囲から受診を勧められ、早期に治療を受けたことで改善したケースや、味覚の変化を相談したことで亜鉛不足が分かり、治療によって食事を楽しめるようになったケースもあったそうです。「年齢のせい」と決めつけず、まずは医療者へ相談してみることの大切さが共有されました。また、自宅へ戻ってから現れる吐き気や食欲低下、だるさについても話題となりました。川上さんは、現在では吐き気を抑える薬も数多くあり、多くの場合は症状を軽減できる可能性があると説明します。副作用を我慢して治療を途中で中止してしまうよりも、早い段階で症状を伝え、必要に応じて薬を調整しながら治療を継続することが大切だと話しました。池田先生も、食欲が落ちて十分に栄養が取れなくなると、体力や栄養状態が低下し、副作用がさらに強く出やすくなる悪循環に陥ることがあると説明しました。そのため、薬だけでなく、栄養士など多職種による支援も活用しながら、早めに相談してほしいと呼びかけました。さらに、高齢の患者さんに多い悩みとして夜間頻尿についても意見が交わされました。野村さんは、膀胱がん治療後、一時間おきにトイレへ起きていた時期があり、十分に眠れない日が続いた経験を紹介しました。川上さんは、薬の影響や加齢など、夜間頻尿にはさまざまな原因が考えられるため、「いつ」「どのような時に」症状が強くなるのかを記録し、医療者へ伝えることが診断や治療につながると説明しました。橋本さんは、夜間頻尿は患者さん本人だけでなく、一緒に生活する家族にも大きな負担となることがあると話します。「先生に言ったら治療が止まるかもしれない」と心配して相談をためらう方もいますが、転倒予防のための住環境の工夫や治療の見直しなど、できる対策は少なくありません。生活への影響を感じたときには、遠慮なく相談してほしいと話しました。【「自分らしく」生活を続けるために】座談会の最後には、それぞれの立場から視聴者へのメッセージが送られました。池田先生は、日本人は「我慢すること」を美徳と考えがちですが、副作用のマネジメントや治療を続けるという観点では、必ずしも良い結果につながらないことがあると話しました。医療者へ相談することは決して迷惑ではなく、自分自身のためになる行動であると伝えています。野村さんは、がん治療は一人で乗り越えるものではないと語りました。相談支援センターや患者会には、同じ経験を持つ仲間や専門職がおり、困ったときに気軽に相談できる場所があります。一人で抱え込まず、周囲の力を借りながら治療を続けてほしいと呼びかけました。川上さんは、現在は副作用への対策も進歩しており、「安心して安全に治療を続ける」ための選択肢が増えていると説明しました。そのためにも、自宅での体調や生活の様子を記録し、不安に思ったことを率直に伝えることが重要だと話しました。橋本さんは、インターネットやAIなどから多くの情報を得られる時代だからこそ、「自分にとって本当に必要な情報」を整理することが大切だと話します。相談支援センターでは、患者さん自身が納得して治療や生活を選択できるよう支援しているため、迷ったときにはぜひ活用してほしいと紹介しました。【おわりに】今回の座談会では、皮膚の症状やむくみ、吐き気、食欲低下、夜間頻尿など、日常生活で起こるさまざまな困りごとについて話し合われました。こうした症状は「命に関わらないから」と我慢されがちですが、生活の質を低下させるだけでなく、治療を続けることにも影響する場合があります。現在は、副作用を和らげる薬や生活上の工夫、多職種によるサポートなど、多くの対処法が用意されています。大切なのは、一人で抱え込まず、「これくらいなら大丈夫」と思わずに相談することです。医師だけでなく、看護師、薬剤師、相談支援センター、そして患者会など、患者さんを支える多くの人たちがいます。困ったときには、その力を借りながら、自分らしい生活と治療を続けていくことが何より大切です。本記事では紹介しきれなかった具体的な体験談やアドバイスも、動画本編では詳しく語られています。ぜひ動画もご覧いただき、ご自身やご家族が安心して治療を続けるためのヒントとしてお役立てください。 <出演者> 野村由利夫さん（患者：肺がん患者会ワンステップしゃちほこ・膀胱がん患者会PABC 代表）肺がん患者会「ワンステップしゃちほこ」代表として活動する傍ら、近年は膀胱がん患者会も設立し、患者・家族と医療者をつなぐ橋渡しに尽力しています。橋本久美子さん（看護師：聖路加国際病院　相談支援センター　専任看護師）がん相談支援を専門とする看護師として患者・家族を支えるとともに、AYAがんの医療と支援のあり方研究会の理事を務め、AYA世代のがん医療と支援の発展に貢献しています。川上和宜さん（薬剤師：東京女子医科大学病院　薬剤部　副部長）がん専門薬剤師として、薬剤師外来や副作用マネジメントを通じ、医療チームと連携しながら患者に寄り添う薬物療法支援に推進しています。池田慧先生（医師：関西医科大学附属病院　呼吸器腫瘍内科学講座　准教授）肺がん診療とがんサバイバーシップに熱心に取り組み、近年はがんと就労などのテーマも掲げ、患者中心の医療を実践する呼吸器腫瘍内科医です。川上祥子（司会・進行：がん情報サイト「オンコロ」） ※この座談会の様子を動画でご覧になる方はオンコロYouTube公式アカウントでご覧下さい。動画はこちら：第8回テーマ「家でできる、毎日を楽にする工夫」

2026/08/17

第7回「治療中に体の変化を感じたとき、誰にどう伝えるか」座談会レポート

出演者は、左から司会・進行：川上祥子（がん情報サイト「オンコロ」）、医師：池田慧先生（関西医科大学附属病院　呼吸器腫瘍内科学講座　准教授）、患者：野村由利夫さん（肺がん患者会ワンステップしゃちほこ・膀胱がん患者会PABC 代表）、薬剤師：川上和宜さん（東京女子医科大学病院　薬剤部　副部長）、看護師：橋本久美子さん（聖路加国際病院　相談支援センター　専任看護師）【はじめに】がん治療を続けていると、「いつもより少しだるい」「痛みがある」「食欲がない」など、体の変化を感じることがあります。しかし、「年齢のせいかもしれない」「これくらいなら我慢できる」と考え、そのまま様子を見てしまう方も少なくありません。また、ご高齢の方では、がん治療以外にも持病の薬を飲んでいることが多く、症状が薬の副作用なのか、病気によるものなのか判断に迷うこともあります。今回の座談会では、体調の変化をどのように医療者へ伝えたらよいのか、そして多くの薬を服用している場合に気を付けたいことについて、それぞれの立場から語り合いました。【「これくらい大丈夫かな」は、大丈夫ではありません】患者会代表であり、ご自身も肺がんと膀胱がんの治療を経験している野村由利夫さんは、免疫チェックポイント阻害薬を受けていた際の体験を紹介しました。治療を重ねるにつれて、痛みや頻尿、夜眠れないほどのつらい症状が続いていましたが、「この治療しかない」という思いから我慢を続けていたといいます。しかし、症状が限界に達したため、主治医に相談したところ、「これ以上続けると取り返しのつかない状態になる可能性がある」と説明を受け、治療を中止することになりました。当時は大きな決断でしたが、今振り返ると、あの時に正直に症状を伝えて本当に良かったと話しました。池田慧先生は、日本人は我慢強く、「次の外来まで様子を見よう」と考える患者さんが少なくないと話します。しかし、小さな体調変化が重い副作用の始まりであることもあり、特に免疫チェックポイント阻害薬では、だるさなどの軽い症状から重い副作用へ進行する場合もあります。そのため、「これまでと違う」「何か変だ」と感じたら、我慢せず早めに医療者へ相談することが、自分自身を守ることにつながると説明しました。また橋本久美子さんは、相談支援センターでも「一度相談したら『様子を見ましょう』と言われたので、その後は伝えてよいのか迷ってしまった」という相談を受けることがあると紹介しました。一度伝えた症状であっても、変化があったり、不安が続いたりする場合には、遠慮せず繰り返し伝えることが大切だと話しました。【「どう伝えるか」が変わると、診察が変わる】診察室では緊張してしまい、「聞きたいことが聞けなかった」「症状を十分に伝えられなかった」と感じる患者さんも少なくありません。野村さんは、患者会でもそのような声をよく耳にすると話します。その中で役立っている工夫として紹介されたのが「メモ」です。診察前に気になる症状や聞きたいことを書き出しておくことで、自分の考えを整理でき、落ち着いて診察を受けられるようになるといいます。また、必要に応じて診察前に相談支援センターへ相談し、伝えたい内容を整理してから受診する方もいるそうです。池田先生は、医師として特に知りたいのは、「いつから症状が始まったのか」「前回の診察と比べて何が変わったのか」という情報だと説明しました。毎日の出来事を詳しく記録することも役立ちますが、診察では特に伝えたいことを整理し、症状の変化を簡潔に伝えてもらえると診療が進めやすいと話します。また、医師へ直接話しにくい場合には、看護師や薬剤師へ伝えても、医療者同士で情報共有が行われるため、まずは誰かに相談してほしいと呼びかけました。橋本さんも、相談支援センターでは、詳細な記録を持参される患者さんに対して、「今回一番伝えたいことは何か」を一緒に整理することが多いと紹介しました。限られた診察時間だからこそ、優先順位をつけて伝えることで、患者さんが本当に相談したいことが医療者へ伝わりやすくなると話しました。さらに薬剤師の川上和宜さんは、熱や血圧などは「高かった」という表現だけでなく、いつ、どのくらいだったのかという具体的な数字があると、薬の調整や次の治療につながりやすいと説明しました。客観的な情報を記録しておくことも、より適切な診療につながる大切なポイントです。【ポリファーマシー：薬が多いと、どんなことが起きるの？】高齢のがん患者さんでは、がん治療の薬だけでなく、高血圧や糖尿病、骨粗しょう症など、複数の持病の薬を服用している方も少なくありません。こうした「多くの薬を服用している状態」は「ポリファーマシー」と呼ばれています。野村さんは、ご自身も複数の飲み薬と点眼薬を使用しており、飲み忘れを防ぐために小分けケースを活用していることを紹介しました。また、体調に変化があったとき、「薬の副作用なのか、がんの影響なのか、それとも別の病気なのか分からず、誰に相談すればよいのか迷う」という悩みは、ご自身だけでなく患者会でも多く聞かれると話しました。薬剤師の川上さんは、薬の種類が多くなるほど副作用のリスクが高まることが知られていると説明します。さらに、ご自身の判断で健康食品やサプリメントを追加すると、薬同士の影響が複雑になったり、本来必要な薬を飲み忘れてしまったりすることもあります。そのため、処方薬だけでなく、健康食品やサプリメントも含めて、医療者へ伝えることが大切だと話しました。池田先生も、健康食品やサプリメントを一律に否定するものではないとした上で、科学的な根拠が十分ではないものや、薬との組み合わせによって思わぬ副作用が起こる可能性もあるため、自己判断だけで続けるのではなく、医師や薬剤師、看護師へ相談してほしいと呼びかけました。橋本さんは、「薬が多すぎて飲むだけで負担になっている」「周囲から勧められるサプリメントまで加わり、何を優先すればよいか分からない」と悩む患者さんの相談も多いと紹介しました。そのような場合には、どこの医療機関でどのような薬を処方されているのか、サプリメントを含めて主治医へ共有することが、安全な治療につながると話しました。また川上さんは、お薬手帳だけでは分からないこともあると説明します。例えば、「処方されているけれど飲んでいない薬」「体調に合わせて自分で飲み方を変えている薬」があれば、そのことも遠慮なく薬剤師へ伝えてほしいと話しました。薬の飲み方や服用時間は調整できる場合もあり、生活に合わせた方法を一緒に考えることができると紹介しました。【おわりに】今回の座談会では、「これくらい大丈夫」と我慢しないこと、そして体調の変化や薬に関する不安を、一人で抱え込まず医療者へ伝えることの大切さが繰り返し語られました。医師だけでなく、看護師や薬剤師、相談支援センターなど、患者さんを支える医療者は数多くいます。症状が気になったときや、薬のことで迷ったときは、「誰に相談すればよいか分からない」と抱え込まず、まずは身近な医療者へ声をかけてみることが大切です。そこから必要な専門職へつないでもらうこともできます。がん治療は、医療者と患者さんが情報を共有しながら進めていくものです。日頃から気になることを記録し、自分の言葉で伝えることが、より安心して治療を続けることにつながります。本記事では紹介しきれなかった具体的な体験談やアドバイスも数多く語られています。ぜひ動画本編もご覧いただき、体調の変化への向き合い方や、医療者とのコミュニケーションについて考えるきっかけにしていただければ幸いです。 <出演者> 野村由利夫さん（患者：肺がん患者会ワンステップしゃちほこ・膀胱がん患者会PABC 代表）肺がん患者会「ワンステップしゃちほこ」代表として活動する傍ら、近年は膀胱がん患者会も設立し、患者・家族と医療者をつなぐ橋渡しに尽力しています。橋本久美子さん（看護師：聖路加国際病院　相談支援センター　専任看護師）がん相談支援を専門とする看護師として患者・家族を支えるとともに、AYAがんの医療と支援のあり方研究会の理事を務め、AYA世代のがん医療と支援の発展に貢献しています。川上和宜さん（薬剤師：東京女子医科大学病院　薬剤部　副部長）がん専門薬剤師として、薬剤師外来や副作用マネジメントを通じ、医療チームと連携しながら患者に寄り添う薬物療法支援に推進しています。池田慧先生（医師：関西医科大学附属病院　呼吸器腫瘍内科学講座　准教授）肺がん診療とがんサバイバーシップに熱心に取り組み、近年はがんと就労などのテーマも掲げ、患者中心の医療を実践する呼吸器腫瘍内科医です。川上祥子（司会・進行：がん情報サイト「オンコロ」） ※この座談会の様子を動画でご覧になる方はオンコロYouTube公式アカウントでご覧下さい。動画はこちら：第7回テーマ「治療中に体の変化を感じたとき、誰にどう伝えるか」

2026/08/17

第6回「自分らしい治療の選び方と、周りとの話し合い」座談会レポート

出演者は、左から司会・進行：川上祥子（がん情報サイト「オンコロ」）、患者・家族：轟浩美さん（一般社団法人igannet 代表理事・全国がん患者団体連合会事務局長）、看護師：樋口麻衣子さん（富山大学附属病院　看護部　がん看護専門看護師）、医療ソーシャルワーカー：坂本はと恵さん（国立がん研究センター東病院　サポーティブケアセンター副センター長）、医師：山本信之先生（和歌山県立医科大学　内科学第三講座（呼吸器内科・腫瘍内科）教授）【はじめに】がん治療では、医師から治療法の説明を受けたあと、「どの治療を選ぶか」を考える場面があります。しかし、「先生に任せた方がいいのでは」「自分の希望や気持ちを伝えてもいいのだろうか」と迷う方も少なくありません。今回は、患者さんやご家族が医療者と一緒に治療を考えるために、日々の生活の中で感じていることや、大切にしたいことをどのように伝えていけばよいのか、それぞれの立場から語り合いました。【治療を「先生に任せる」から「先生と一緒に決める」へ】患者会代表であり、ご自身もがん治療を経験している轟浩美さんは、ご主人が抗がん剤治療を受けていた際の出来事を紹介しました。ご主人は手足の荒れに悩んでいましたが、「副作用だから仕方がない」と思い込み、医療者には伝えていませんでした。しかし、通りがかった看護師から「生活の中で起きていることも医療者にとって大切な情報です」と声を掛けられたことが、大きな転機になったといいます。それ以来、日常生活で困っていることや仕事、家事などへの影響を具体的に伝えるようになり、医療者との対話が大きく変わったと振り返りました。山本信之先生も、生活の中で困っていることを伝えてもらうことは、治療方針を考える上で非常に重要だと説明します。例えば、副作用によって生活に支障が出ている場合には、薬を変更する、休薬する、量を調整するなど、いくつかの選択肢があります。それぞれのメリット・デメリットを踏まえながら、患者さんの希望と折り合いをつけて治療を考えていくためにも、患者さんの思いや生活の様子を知ることが大切だと話しました。【「自分らしく生きる」ために、何を大切にするかを考える】轟さんは、ご主人の治療中、「何か自分にできることはないか」という思いから、インターネットで情報を集め、食事療法などにも取り組んだ経験を紹介しました。しかし、その内容を医療者へ相談しないまま続けたことで、治療に影響が出てしまったこともあったと振り返ります。今では、「もっと早く相談していれば違ったかもしれない」と感じており、気になることや取り組みたいことは、一人で判断せず医療者へ相談することの大切さを伝えました。山本先生は、最近ではインターネットだけでなく、生成AIなどを利用して情報を集める方も増えていると紹介します。そのような情報も、そのまま実践するのではなく、「このような情報を見つけたのですが、どう思いますか」と医療者へ相談してほしいと話しました。また、樋口麻衣子さんは、不安な気持ちからさまざまな情報にたどり着く患者さんも少なくないと説明します。そのため、「なぜその情報を信じようと思ったのか」「どのような不安があるのか」を丁寧に聞き、一人ひとりの気持ちに寄り添いながら支援することを大切にしていると話しました。【家族との話し合い、どうすればうまくいく？】坂本はと恵さんは、がん相談支援センターでも、民間療法や健康食品などについて相談を受けることが少なくないと紹介しました。その際には、治療への影響について医師と一緒に整理することはもちろんですが、「なぜその情報を探したのか」「どのような思いでその方法を選ぼうとしたのか」という患者さんやご家族の気持ちも大切にしていると話します。また、家族も「患者さんのために何かしたい」という思いから情報を集めることがあります。しかし、その思いが患者さんとのすれ違いにつながることもあります。だからこそ、患者さん本人だけでなく、ご家族も一緒に医療者へ相談し、それぞれの思いや不安を共有しながら話し合うことが、自分たちらしい治療につながる大切な一歩になることが紹介されました。【一緒に決める、その先へ】最後に山本先生は、「自分らしい治療」を選ぶためには、まず自分自身が何を大切にしたいのかを考えることが大切だと話しました。治療を始める時点ですべてを決め切る必要はありません。一度選んだ治療も、実際に受けてみて感じたことや生活の変化に応じて見直すことができます。そのため、自分の気持ちや価値観を医療者へ伝え、治療を続けながら一緒に考えていくことが大切です。今回の座談会では、「先生に任せる」のではなく、「先生と一緒に決める」、そして治療が始まった後も一緒に考え続けることの大切さが繰り返し語られました。本記事では紹介しきれなかった体験談や具体的なエピソードも数多く語られています。ぜひ動画本編もご覧いただき、ご自身やご家族にとって大切なことを医療者と共有しながら、自分らしい治療について考えるきっかけにしていただければ幸いです。 <出演者> 轟浩美さん（患者・家族：一般社団法人igannet 代表理事・全国がん患者団体連合会事務局長）胆道がん患者・胃がん遺族としての経験を活かし、患者会代表として医療者との協働を大切にしながら、患者・家族の支援活動を続けています。樋口麻衣子さん（看護師：富山大学附属病院　看護部　がん看護専門看護師）がん看護専門看護師として患者に寄り添う看護を実践し、自身の甲状腺がんの経験も生かしながら、AYA世代を含むがん患者支援に取り組んでいます。坂本はと恵さん（医療ソーシャルワーカー：国立がん研究センター東病院　サポーティブケアセンター副センター長）医療ソーシャルワーカー（MSW）として患者・家族の相談支援に携わり、就労支援やAYA世代を含むがん患者支援に取り組んでいます。MSWとして豊富な講演実績があります。山本信之先生（医師：和歌山県立医科大学　内科学第三講座（呼吸器内科・腫瘍内科）　教授）肺がんの薬物療法や臨床試験に長年携わり、患者中心のがん医療の発展に尽力してきた呼吸器腫瘍内科医です。日本肺癌学会、日本がんサポーティブケア学会、西日本がん研究機構の理事長を務めています。川上祥子（司会・進行：がん情報サイト「オンコロ」） ※この座談会の様子を動画でご覧になる方はオンコロYouTube公式アカウントでご覧下さい。動画はこちら：第6回テーマ「自分らしい治療の選び方と、周りとの話し合い」

2026/07/29

第5回（後編）「知っておきたい、がんとの向き合い方―がんと診断されてまず何をすればいいの？」座談会レポート

出演者は、左から司会・進行：川上祥子（がん情報サイト「オンコロ」）、患者・家族：轟浩美さん（一般社団法人igannet 代表理事・全国がん患者団体連合会事務局長）、看護師：樋口麻衣子さん（富山大学附属病院　看護部　がん看護専門看護師）、医療ソーシャルワーカー：坂本はと恵さん（国立がん研究センター東病院　サポーティブケアセンター副センター長）、医師：山本信之先生（和歌山県立医科大学　内科学第三講座（呼吸器内科・腫瘍内科）　教授）【はじめに】がんと診断されると、患者さん本人だけでなく、ご家族もさまざまな不安や戸惑いを抱えます。また、治療が始まると、「家族としてどのように支えればよいのか」「治療についてどこまで理解しておけばよいのか」と悩む方も少なくありません。今回は、患者さんとご家族が一緒に治療と向き合うために大切なこと、そして納得して治療を選択するための考え方について、それぞれの立場から語り合いました。【家族への伝え方／家族としてできること】轟浩美さんは、ご主人ががんと診断された当時を振り返り、「治るためには何をすればいいのか」と考え、さまざまな情報を探し続けていたと話します。しかし、そのことが、結果として患者さん本人にプレッシャーを与えてしまっていたのではないかと、今になって感じるそうです。その経験から、家族も治療の目的や現在の状況を正しく理解することが大切だと語りました。患者さんだけが医療者の説明を受けるのではなく、できる限り家族も一緒に説明を聞き、同じ理解を持つことが、患者さんを支える上で大きな力になると話しています。樋口麻衣子さんは、家族の形はそれぞれであり、患者さんにすべてを話す方もいれば、心配をかけたくないという思いから一人で抱え込む方もいると紹介しました。また、家族も大切な人の病気を前に、不安や喪失感を抱えている存在です。そのため、家族自身が相談できる環境や気持ちを受け止めてもらう場が必要であり、看護師やがん相談支援センターへとつなぐことも大切であるとお伝えしました。坂本はと恵さんは、がん相談支援センターは患者さんだけでなく、ご家族だけでも利用できることを紹介しました。予約不要で利用できる施設も多く、治療の日でなくても相談できるため、不安なことがあれば遠慮なく利用してほしいと呼びかけています。山本信之先生は、高齢の患者さんにとって、ご家族は本人の価値観や生き方を最も理解している存在であることが多いと説明しました。できるだけ診察や病状説明に同席し、一緒に考えることを勧めています。どうしても同席が難しい場合には、病院に相談した上で説明を録音し、ご家族と共有する方法も提案しました。また、坂本さんは、ご家族が近くにいない場合でも、介護保険による訪問看護や生活支援などを利用できる場合があると説明しました。一方で、治療方針を考える場面では、ご家族と一緒に話し合える機会を持つことが望ましいと話しました。【治療の話、どこまで理解できていますか？】山本先生は、近年のがん治療は大きく進歩し、選択肢も増えてきた一方で、内容は以前より複雑になっていると説明します。そのため医療者は、患者さんが混乱しないよう、理解できる範囲で必要な情報を伝えることを心掛けているそうです。また、治療を選ぶ際には、治療効果だけではなく、副作用や生活への影響、通院方法、医療費なども含めて考える必要があります。そのため、患者さん自身が何を大切にしたいのかを踏まえながら、一緒に治療方針を考えていくことが重要だと話しました。轟さんは、ご主人の治療を経験したことで、標準治療や診療ガイドラインについて理解を深め、それがご自身の治療を受ける際にも役立ったと語ります。「他の病院へ行けばもっと違う治療があるのでは」と必要以上に迷うことなく、落ち着いて治療を受け止めることができたそうです。一方で、治療の名称や薬の名前など、分からないことはあったと振り返ります。その際には、「この治療をすると生活はどう変わりますか」「副作用はどのようなものがありますか」と、自分の生活に関わることを医師へ質問したと話しました。また、「治療のために生きるのではなく、生きるために治療する」という考え方に気付いたことで、生活への影響についても遠慮なく質問できるようになったと語っています。樋口さんは、診察室では反射的に「はい」と答えてしまう患者さんが少なくないため、診察後に患者さん自身の言葉で説明内容を話してもらい、理解できていない部分を補足していると紹介しました。必要に応じて医師へ再度説明を依頼することも、看護師の大切な役割だと話しました。【「一人で抱え込まない」が、患者さんと家族を支える第一歩】今回の座談会では、患者さんだけでなく、ご家族も一人で抱え込まないことの大切さが繰り返し語られました。患者さんもご家族も、不安や疑問があれば医師だけでなく、看護師や医療ソーシャルワーカー、がん相談支援センターなど、多くの専門職へ相談することができます。また、ご家族も患者さんを支える立場として一人で頑張る必要はありません。周囲の支援を受けながら、一緒に治療について考えていくことが、患者さんにとっても安心につながります。最後に出演者からは、「分からないことや不安なことは口に出してほしい」「困ったときには相談できる人が病院にはいる」というメッセージが送られました。本記事では紹介しきれなかった体験談や具体的なエピソードも数多く語られています。ぜひ動画本編もご覧いただき、患者さんとご家族が一緒に治療と向き合うためのヒントを感じていただければ幸いです。 <出演者> 轟浩美さん（患者・家族：一般社団法人igannet 代表理事・全国がん患者団体連合会事務局長）胆道がん患者・胃がん遺族としての経験を活かし、患者会代表として医療者との協働を大切にしながら、患者・家族の支援活動を続けています。樋口麻衣子さん（看護師：富山大学附属病院　看護部　がん看護専門看護師）がん看護専門看護師として患者に寄り添う看護を実践し、自身の甲状腺がんの経験も生かしながら、AYA世代を含むがん患者支援に取り組んでいます。坂本はと恵さん（医療ソーシャルワーカー：国立がん研究センター東病院　サポーティブケアセンター副センター長）医療ソーシャルワーカー（MSW）として患者・家族の相談支援に携わり、就労支援やAYA世代を含むがん患者支援に取り組んでいます。MSWとして豊富な講演実績があります。山本信之先生（医師：和歌山県立医科大学　内科学第三講座（呼吸器内科・腫瘍内科）　教授）肺がんの薬物療法や臨床試験に長年携わり、患者中心のがん医療の発展に尽力してきた呼吸器腫瘍内科医です。日本肺癌学会、日本がんサポーティブケア学会、西日本がん研究機構の理事長を務めています。川上祥子（司会・進行：がん情報サイト「オンコロ」） ※この座談会の様子を動画でご覧になる方はオンコロYouTube公式アカウントでご覧下さい。動画はこちら：第5回テーマ「がんと診断されて、まず何をすればいいの？（後編）」

2026/07/29

第5回（前編）「知っておきたい、がんとの向き合い方―がんと診断されてまず何をすればいいの？」座談会レポート

出演者は、左から司会・進行：川上祥子（がん情報サイト「オンコロ」）、患者・家族：轟浩美さん（一般社団法人igannet 代表理事・全国がん患者団体連合会事務局長）、看護師：樋口麻衣子さん（富山大学附属病院　看護部　がん看護専門看護師）、医療ソーシャルワーカー：坂本はと恵さん（国立がん研究センター東病院　サポーティブケアセンター副センター長）、医師：山本信之先生（和歌山県立医科大学　内科学第三講座（呼吸器内科・腫瘍内科）　教授）【はじめに】「がんです。」その一言を聞いた瞬間、多くの人は頭が真っ白になります。医師から説明を受けても内容が頭に入らず、「何を聞けばいいのか分からない」「これからどうすればいいのだろう」と、不安を抱える方は少なくありません。今回は、患者・患者家族、看護師、医療ソーシャルワーカー、医師という、それぞれ異なる立場から、「がんと診断されたとき、まず知っておきたいこと」について語り合いました。この座談会を通して繰り返し語られたのは、「一人で抱え込まなくていい」というメッセージです。【がんと診断されたとき、どうしたらよいのでしょうか？】患者会代表であり、ご自身もがん治療を経験している轟浩美さんは、ご主人ががんと診断された当時を振り返ります。当時は、「がんなら手術をすれば治る」というイメージを持っていました。しかし、実際には手術が難しい状態であることを告げられ、その現実との違いに戸惑い、何を考えればよいのか分からなくなったと話します。その後、ご自身が胆のうがんと診断された際には、患者会活動を通じて医療の知識や医療者との関わりを重ねてきた経験がありました。そのため、病状は決して軽くありませんでしたが、医療者の説明を理解しながら、治療について考えることができたと語りました。また、医師の山本信之先生は、「告知直後に混乱するのは自然な反応です」と話します。患者さんがすぐに説明を理解できないことは医療者も理解しているため、「もう一度説明してほしい」「今日は整理できません」と伝えても問題ないと説明しました。さらに、がん治療は多くの場合、心筋梗塞や脳卒中のように一刻を争う病気とは異なり、説明を受けながら理解を深め、納得して治療を考えていく時間があることも紹介しました。また、ご家族と一緒に診察を受けることも勧めています。患者さん一人では聞き漏らしてしまうことも、ご家族と一緒であれば後から確認し合うことができます。看護師の樋口麻衣子さんは、診察後の患者さんとの関わりについて紹介しました。診察室では「分かりました」と答えていても、実際には理解できていなかったり、不安を十分に話せていなかったりする患者さんは少なくありません。そのため、診察後に改めて話を聞き、不安や疑問を整理する時間を大切にしているそうです。また、がん相談支援センターで相談を受ける坂本はと恵さんも、「先生の説明が途中から分からなくなってしまった」という相談は少なくないと紹介しました。そのような場合には、医師や看護師につなぎ、患者さんが納得できるまで説明を受けられるよう支援していると話しました。【先生に質問していいのですか？遠慮してしまいます…】診断後、多くの患者さんが感じるもう一つの悩みがあります。それは、「先生に質問してもいいのだろうか」という遠慮です。轟さんは、ご自身も医療者から「エビデンス」という言葉を聞いた際、その意味が分からなかった経験を紹介しました。しかし、「分かりません」と言うことに遠慮があり、その場で聞き返すことができなかったと振り返ります。こうした経験は患者会にも多く寄せられているそうです。「忙しそうだから聞けない」「先生を困らせたくない」と感じる患者さんは少なくありません。一方、山本先生は、セカンドオピニオンは患者さんの権利として広く認められているものであり、主治医を疑うことではないと説明しました。患者さんが納得して治療を受けるための大切な選択肢の一つであると話します。また、「患者さんから質問してもらえる方がありがたい」とも語りました。患者さんが何を不安に思い、どのようなことを大切にしたいのかが分かることで、一緒に治療について考えやすくなるからです。診察室で質問できなかった場合には、看護師やがん相談支援センターを利用してほしいと呼びかけました。坂本さんは、がん相談支援センターは患者さん本人だけでなく、ご家族や匿名でも利用できる相談窓口であることを紹介しました。相談できる内容は、治療だけではなく、生活や仕事、お金のことなど幅広く、「こんなことを相談してもいいのかな」と思う内容でも相談してほしいと話します。また、樋口さんは、医療者にはそれぞれ役割があることを紹介しました。治療については医師へ、療養生活については看護師へ、制度や生活上の困りごとについては医療ソーシャルワーカーへ相談するなど、それぞれの専門性を活用してほしいと話しました。【「一人で抱え込まない」が、最初の一歩】がんと診断された直後は、不安や戸惑いでいっぱいになるものです。今回の座談会では、すべての出演者が共通して「一人で抱え込まなくていい」というメッセージを伝えていました。分からないことは、そのままにせず質問すること。困ったときには、医師だけでなく、看護師や医療ソーシャルワーカー、がん相談支援センターなど、さまざまな専門職を頼ること。そして、ご家族や周囲の人と一緒に治療について考えていくことが大切です。本記事では紹介しきれなかった体験談や具体的なエピソードも数多く語られています。ぜひ動画本編もご覧いただき、「一人で抱え込まなくていい」というメッセージを感じていただければ幸いです。＜出演者＞轟浩美さん（患者・家族：一般社団法人igannet 代表理事・全国がん患者団体連合会事務局長）胆道がん患者・胃がん遺族としての経験を活かし、患者会代表として医療者との協働を大切にしながら、患者・家族の支援活動を続けています。樋口麻衣子さん（看護師：富山大学附属病院　看護部　がん看護専門看護師）がん看護専門看護師として患者に寄り添う看護を実践し、自身の甲状腺がんの経験も生かしながら、AYA世代を含むがん患者支援に取り組んでいます。坂本はと恵さん（医療ソーシャルワーカー：国立がん研究センター東病院　サポーティブケアセンター副センター長）医療ソーシャルワーカー（MSW）として患者・家族の相談支援に携わり、就労支援やAYA世代を含むがん患者支援に取り組んでいます。MSWとして豊富な講演実績があります。山本信之先生（医師：和歌山県立医科大学　内科学第三講座（呼吸器内科・腫瘍内科）　教授）肺がんの薬物療法や臨床試験に長年携わり、患者中心のがん医療の発展に尽力してきた呼吸器腫瘍内科医です。日本肺癌学会、日本がんサポーティブケア学会、西日本がん研究機構の理事長を務めています。川上祥子（司会・進行：がん情報サイト「オンコロ」） ※この座談会の様子を動画でご覧になる方はオンコロYouTube公式アカウントでご覧下さい。動画はこちら：第5回テーマ「がんと診断されて、まず何をすればいいの？（前編）」

2026/07/27

第4回「治療中、困っていることをどう伝えれば良い？」対談レポート

左から、ゲスト：菊地栄次先生（聖マリアンナ医科大学病院　腎泌尿器外科学主任教授）／ナビゲーター：矢方美紀さん（乳がんサバイバー・声優・歌手・タレント）／コメンテーター：中川和彦先生（近畿大学病院がんセンター長）はじめに：治療中の「困りごと」を一人で抱え込まないために本記事は、主にシニア世代の皆さんに向けて「治療中、困っていることをどう伝えれば良い？」をテーマにお届けした対談動画の要点をまとめ、読みやすくしたダイジェスト版です。治療中に感じる体調や気持ちの変化を「年齢のせいかもしれない」「こんなことを先生に伝えていいのかな」とためらっていませんか？この企画では、主治医や医療スタッフとの対話の工夫、そして相談できる人の広がりについて分かりやすく紹介します。 ※対談の様子は動画でもご覧いただけます。ゲストには、泌尿器がん治療に豊富な経験を持ち、患者中心の医療に取り組む聖マリアンナ医科大学病院腎泌尿器外科学主任教授菊地栄次先生、コメンテーターにはシニア世代の視点から患者さんに寄り添う診療をされている近畿大学病院がんセンター長中川和彦先生をお迎えしました。ナビゲーターは乳がんサバイバーで、声優・歌手・タレントとして活動する矢方美紀さんにおつとめいただきました。 ① 治療中に感じる不安や困りごとは、どんなことがあるの？矢方：治療を受けているとき、患者さんが感じる不安や困りごとは、具体的にはどんなことがあるのでしょうか？私自身も治療中に「これって普通なのかな？」と思って聞けなかったことがありました。菊地：不安や困りごとは人それぞれですが、副作用に関する不安、痛み、眠れない、食欲がない、味覚が変わるといった体のことがあります。また、家事や趣味、仕事ができない、家族に負担をかけているのではないかといった生活や気持ちに関する悩みも多いです。でも「こんなこと言ってもいいのかな」と抱え込んでしまう方も少なくありません。矢方：体のことだけじゃなくて、生活や気持ちの部分も大きな困りごとになるんですね。中川先生、高齢の方の場合はどんな特徴がありますか？中川：高齢の方は、他の病気を抱えている場合が多いです。そのため「年齢のせいだ」と思い込んでしまうこともあります。でも実際には治療による影響かもしれません。気分が沈む、人と会いたくないといった心の変化も体からの大切なサインです。ご本人が話しづらいときは、ご家族が一緒に伝えるのも一つの方法ですね。菊地：私たち医療者も、患者さんが話しやすい雰囲気を作る工夫が必要です。たとえば毎回素敵な帽子をかぶってこられる患者さんに「今日の帽子も素敵ですね」と声をかけると、そこから会話が広がって、体調や副作用のことを話してくれるようになる。小さな工夫ですが大切だと思います。 ② 主治医や医療者に、うまく伝えるにはどうすればいいの？矢方：診察室に入ると緊張してしまって、「こんなこと聞いていいのかな」とためらうこともあります。どうすれば上手に伝えられるのでしょうか？菊地：まず「言っていいんだ」と思っていただくことが大切です。そのためにお勧めしているのは、事前にメモを作っておくこと。症状や気になることを箇条書きにして、優先順位をつけておけば、短い診察時間でも効率よく伝えられます。矢方：たしかに診察室に入ると忘れてしまうこともあります。中川先生、ほかに工夫はありますか？中川：いちばん困っていることを最初に伝えるのがポイントです。限られた時間でも重点を置けますし、ご家族が同席して代わりに伝えるのも有効です。年齢を重ねると「困っている」と言い出しにくいものですが、その一言が治療を良くするための大切な手がかりになります。菊地：診察には予期せぬ緊急対応や手術などで時間を十分に取れない場合もあります。その時は「次回ゆっくりお話ししましょう」と伝えて、改めて時間を確保するようにしています。大切なことは、伝える気持ちを持って診察室に入っていただくことです。 ③ 治療中の悩みを相談できるのは、どんな人たち？矢方：相談というと主治医の先生が思い浮かびますが、それ以外にも相談できる人はいますか？菊地：もちろんです。看護師、薬剤師、がん相談支援センターの相談員など、多くの人が支えてくれます。薬の副作用は薬剤師、生活のことは看護師、気持ちや制度のことは相談支援センターと、相手を選んで相談できます。中川：それぞれ専門家が違う視点でサポートしてくれます。主治医に直接言いづらいことでも、看護師や相談員なら気軽に話せる。最近では「シェアード・ディシジョン・メイキング（協働意思決定）」といって、患者さんと医療者が一緒に考えるという考え方も広がっています。治療は一人で受けるものではなく、チームで支えるものです。矢方：なるほど。誰か一人に全部を話すのではなく、チームの中で「相談しやすい人」を見つけるのも大切なんですね。今回のポイント矢方：ここで今日のお話のポイントを3つにまとめます。 ①「困りごとは小さなことでも大切なサイン」治療中の体調の変化や気持ちの不安は我慢せずに伝えてみましょう。年のせいやこんなことを言ってもいいのかなと思わず、気になったことはどんどん聞いてみてください。大切な情報がたくさんあります。 ②「自分の思いを伝える工夫をしてみよう」自分の思いを伝える工夫をしてみましょう。短い診察時間でも自分の困りごとを伝えやすくするために、事前に聞きたいことをメモしておく、聞きたいことの優先順位を決める、ご家族と一緒に話すなどの工夫が効果的です。 ③「相談先は主治医だけじゃない」相談先は主治医だけではない。困った時は看護師、薬剤師、相談支援センターなど相談できる人はたくさんいます。遠慮せずにチームの誰かに話してみることから始めてみましょう。最後に、今回のゲストである菊地先生から、視聴者の皆さまにメッセージをお願いいたします。菊地：治療中は、副作用や予後への不安を多くの方がお持ちだと思います。我々に気持ちを伝えていただくことは極めて重要です。2つの点があります。1つは副作用の早期発見。小さなことでもお話しいただければ、重い副作用を予防できます。もう1つは治療コンプライアンスの向上です。患者さんが治療に対してどう感じているのかを私たちが理解し、共に解決しなければ、うまくいく治療も途中で中断してしまう可能性があります。時には手紙で思いを伝えていただくこともありますが、どんな形でも構いません。ぜひお気持ちを伝えていただければと思います。矢方：ありがとうございます。それでは続いて、中川先生からもお願いします。中川：いま菊地先生がおっしゃったことに尽きます。良い治療を完成させるのは、医師や医療スタッフだけではできません。その中心にいて最も重要な役割を担っているのは患者さんご自身です。患者さんからいただく情報によって、治療を最適な形に整えるのが私たち医療スタッフの務めです。ですから、体の変化を必ず伝えていただくことは「お願い」ではなく「やらなければならないこと」だと考えてください。矢方：菊地先生、中川先生、素敵なメッセージをありがとうございます。私自身、がんと向き合った経験から、皆さまが抱える不安や疑問に少しでも寄り添える情報をお届けしたいと思っています。この動画やコラムが、シニアの皆さん、そしてご家族の皆さんにとって有益なヒントとなり、闘病の日々を少しでも安心して治療に臨むための助けになれば幸いです。若い世代の一員として、そしてがん体験者として、私も皆さまと共に一歩一歩前を向いて歩んでまいります。菊地先生、そして中川先生、本日はありがとうございました。＜出演者＞・菊地栄次先生（聖マリアンナ医科大学病院　腎泌尿器外科学主任教授）腎泌尿器系外科の先進的な治療の豊富な臨床経験から患者中心の医療に努めエキスパート。・矢方美紀さん（声優・歌手・タレント）元SKE48のメンバーとして活動。自身の乳がんの体験からがん啓発活動にも関与。・中川 […]

2025/11/04

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第8回　家でできる、毎日を楽にする工夫

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第8回テーマ：家でできる、毎日を楽にする工夫

第7回治療中に体の変化を感じたとき、誰にどう伝えるか

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第7回テーマ：治療中に体の変化を感じたとき、誰にどう伝えるか

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第5回（前編）「知っておきたい、がんとの向き合い方―がんと診断されてまず何をすればいいの？」座談会レポート

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